K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

简历投递方式：gzsqzy20220831@163.com

联系电话：0851-88590095

职责描述：

1.负责组织制订质量控制科操作规程、工作标准、管理标准等各项准则；

2.负责质量控制科安全、检验等日常管理工作，指导、监督下属对产品生产过程中各环节进行检验工作，对检验工作中出现的问题及时提出处理意见，保证检验结果的真实性，完整性、可靠性；

3.负责对原始检验记录、检验报告书进行复核，对有疑虑的分析结果督促专业技术人员复检；

4.负责督促专人做好留样观察工作及留样观察记录，并定期做好留样稳定性考察试验，作出年度留样总结报告，为产品有效期提供依据；

5.负责指导专业人员根据质量标准编制和修订相应检验操作规程，并进行审订等。

6.负责领导安排的其他工作。

任职资格及要求：

1.本科及以上学历，药学、中药学相关专业；

2.有5年以上药品质量相关工作经验；

3.具备一定的组织管理能力、较强的沟通协调能力；

4.熟练掌握药品生产相关法律法规。

5.工作地：罗甸

职责描述：

1.服从上级的工作安排，听从指挥，严格遵守操作规程和规章制度，使生产规范化；

2.按GMP及产品生产要求，进行生产操作工作，确保生产现场符合GMP要求；

3.严格执行上级下达的生产任务，并在规定时间内保质保量的完成生产任务；

4.负责领导安排的其他工作。

任职资格及要求：
1.高中及以上学历，专业不限；

2.年龄35岁以下。

职责描述：

1.负责对微生物、热原、理化检验工作进行管理和技术指导，并协助质量控制科长完成本科室管理工作；

2.负责协助质量保证科完成检验仪器的内部校准工作，严格按照仪器、设备及现行版GMP的要求进行操作并做好维护及保养工作；

3.按照GMP要求对电子数据进行管理，协助质量保证科完成其备份等工作；

4.负责领导安排的其他工作。

任职资格及要求：

1.本科及以上学历，微生物学、检验学相关专业；

2.有3年以上药品检验工作经验；

3.工作地：笋子林

职责描述：

1.负责产品生产过程中的理化、微生物相关项目的检查及记录；

2.掌握现行版药典、质量标准及GMP规范中各种检验方法，严格按照要求进行检验检查操作，对检验所得数据，应真实可靠，不得擅自更改，及时如实填写有关原始记录，并对各项检验结果负责；

3.负责独立完成或参与有关检验仪器的内部校准工作，严格按照仪器、设备及现行版GMP的要求进行操作并做好维护及保养工作；

4.严格按照现行版GMP要求对所用实验菌种进行申购、鉴定、纯化、接收、传代、使用、保存、销毁管理；

5.负责各种所用试剂、试液、培养基的统计、保存、配制、使用及相应记录等工作；

6.负责领导安排的其他工作。

任职资格及要求：

1.大专及以上学历，微生物学、检验学相关专业；

2.有3年以上检验工作经验；

3.熟悉实验室GMP要求；

4.工作地：笋子林

职责描述：

1.负责生产过程巡检及监控、体系运行检查，确保生产过程符合相关文件要求;

2.负责审核批生产记录与批包装记录，及时填写监控记录，按取样操作规程对物料和产品进行取样并记录；

3.负责留样品的接收、发放和销毁，定期完成留样品目检报告；

4.负责不合格品的销毁监督、包装标签的核对;

5.负责跟踪GMP自检、质量督察缺陷项目整改情况、跟踪药品监督管理部门检查缺陷项目整改情况等工作；

6.参与风险评估及偏差调查工作，在工作范围内配合验证、质量投诉、召回等工作，对生产过程中出现偏差及时上报，按管理程序进行处理、调查等；

6.负责领导安排的其他工作。

任职资格及要求：

1.大专及以上学历，药学相关专业；

2.熟悉最新版GMP及其附录内容(尤其是附录2原料药)及药品管理相关的法律法规；

3.具备较强的执行力、分析判断能力以及工作责任心；

4.有3年以上检验、质量督查相关工作经验；

5.工作地：罗甸

职责描述：

负责执行终端拜访、各种终端推广活动、目标门店纯销上量、终端POP发布、贴柜带教、终端体验活动等工作。

任职资格及要求：

1.大专及以上学历，药学、市场营销相关专业；

2.有较强的沟通能力、应变能力。

3.全国各地

职责描述：

负责所在城市连锁客户开拓、终端纯销上量、销售代表团队组建、销售代表业务指导及业绩考核等工作。

任职资格及要求：

1.医药终端推广工作5年以上，有中成药大单品推广经验，能够系统组织统筹、实施终端纯销上量工作；

2.具备产品动销上量的策划、实施能力；

3.善于组织与协调，具备较强的数据分析能力，较好的归纳、总结及文字表达能力；

4.能熟练使用办公软件；
5.能适应出差。

6.全国各地